ГОСТ Р ЕН 13532-2010
ГОСТ Р ЕН 13532-2010 Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования
Категории ГОСТ Р ЕН 13532-2010 по ОКС:- Статус документа:
- действует, введён в действие 01.01.2012
- Название на английском языке:
- General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing
- Дата актуализации информации по стандарту:
- 17.02.2014, в 22:04 (более года назад)
- Вид стандарта:
- Стандарты на продукцию (услуги)
- Дата начала действия ГОСТа:
- 2012-01-01
- Дата последнего издания документа:
- 2011-07-06
Коды документа ГОСТ Р ЕН 13532-2010:
- Код КГС:
- Р20
- Число страниц:
- 12
- Назначение ГОСТ Р ЕН 13532-2010:
- Настоящий стандарт устанавливает общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для обеспечения безопасности и пригодности данных изделий для применения в целях, специфицированных изготовителем. Настоящий стандарт не применим к медицинским аспектам медицинских изделий для диагностики in vitro для самотестирования
- Ключевые слова документа:
- изделия медицинские для диагностики in vitro, самотестирование
Нормативные ссылки из текста ГОСТ Р ЕН 13532-2010:
- ISO:
- ISO 18113.5:2009
- Ссылки на прочие:
- EN 376:2001;EN 592:2002;EN 61010-1:2001;EN 61326
Скачать ГОСТ Р ЕН 13532-2010 вы можете в следующих версиях:
В данный момент версии документа не доступны для скачивания. Приносим извинения за предоставленные неудобства.
Вы можете просмотреть версии ГОСТ Р ЕН 13532-2010, доступные для скачивания, возможно документ есть там в PDF формате.