ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
Категории ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 по ОКС:- Статус документа:
- действует, введён в действие 01.01.2002
- Название на английском языке:
- Aseptic processing of health care products. Part 1: General reguirements
- Дата актуализации информации по стандарту:
- 18.02.2014, в 22:06 (более года назад)
- Вид стандарта:
- Стандарты на процессы
- Дата начала действия ГОСТа:
- 2002-01-01
- Дата последнего издания документа:
- 2000-11-10
Коды документа ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000:
- Код ОКП:
- 945120
- Код КГС:
- Р26
- Код ОКСТУ:
- 9451
- Число страниц:
- 32
- Назначение ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000:
- Настоящий стандарт устанавливает общие требования к процессам, программам и процедурам валидации и контроля в асептическом производстве медицинской продукции. Настоящий стандарт не заменяет требования национальных регламентов, таких как Правила надлежащего производства - Good Manufacturing Practice (GMP) и/или руководства, которые относятся к сфере определенной национальной или региональной юрисдикции
- Ключевые слова документа:
- валидация, медицинская продукция, медицинское оборудование, общие места, текущий контроль, технические требования
Нормативные ссылки из текста ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000:
Скачать ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 вы можете в следующих версиях:
Дата добавленияв версии файла:
Загрузок:
Размер:
Ссылка на страницу загрузки:
-
страница 1
-
страница 2
-
страница 3
-
страница 4
-
страница 5
-
страница 6
-
страница 7
-
страница 8
-
страница 9
-
страница 10
-
страница 11
-
страница 12
-
страница 13
-
страница 14
-
страница 15
-
страница 16
-
страница 17
-
страница 18
-
страница 19
-
страница 20
-
страница 21
-
страница 22
-
страница 23
-
страница 24
-
страница 25
-
страница 26
-
страница 27
-
страница 28
-
страница 29
-
страница 30
-
страница 31
-
страница 32